Акция Hilma pro - Мы вернулись! и запустили Акцию!

МЫ ВЕРНУЛИСЬ!
И ПОДГОТОВИЛИ ДЛЯ ВАС АКЦИЮ

Для заказа - Перейти в бот
Телеграм канал - Посмотреть акции

 

Блин...че то заёбся,а плюсом простыл..валяться..и не шагу

 

Ух какой интересный супчик! прямо с опохмелом в наборе идёт.

 

дозировки выше.

 

В начале подумал окрошка
Тоже захотелось

 

У меня нет похмелья, заболел ось,а эт...фрикаделек намял

 

Жарко...и дует..х.з,или просто время не много поболеть,это нормально и нужно

 

Не важно, я про набор в целом, и вообще дайте пофантазировать.

 

А..че из холодильника вынул,а суп ток сварил

 

тоже хуйня какая-то, мелкий что-то из садика притащил, сам кашлял и с соплями, у меня глаза слезятся уже дня 3 и горло децл болит.

 

Сегодня решил по белой + пивко?)

 

Кроме этого наверняка препаратов больше и наврядли в одну "сторону" их принимаешь ( все арматизирующиеся). Условно было тест+дека, стало тест+дека+какое либо производное ДГТ.
И масса жира, тоже важна, хотя наверняка организм не только так адаптируется к андрогенам.
Алкоголь может стал меньше употреблять.

Гиперэстрогения у мужчин - надуманная проблема или объективная реальность? Эффективны и безопасны ли ингибиторы ароматазы?

 

ЖЕКИ !!! АУ-ау-ау!!!
Тут Белочка и пивко !!!

 

_Vitalik_
Почитай про эстрадиол, и всё что с этим связано (ИА, SERM, риски, польза и тд.)
Выше ссылка нам статью.

 

ну вообще да, первые курсы были тест-метан, потом тест-нандролон-метан. Мастероны, примоболаны только в последние пару лет добавляю в наборные стеки. Алкоголь в принципе с 2017г употребляю редко - 1-2 раза в месяц максимум, бутылку вина с женой на двоих, ну летом почаще в деревне под мясо.

 

БОЛДЕНОН
1. Неправильное представление о том, что болденон неароматизируется или что его применение (в достаточно высоких дозах) позволяет воздерживаться от использования AI/SERM [ингибиторы ароматазы/селективный модулятор эстрагеновых рецепторов] ( у пользователей, которые не устойчивы к ароматизирующим эффектам (например, задержка жидкости/отек, рост ткани молочной железы и т.д.).

Реальность: Болденон ароматизируется (до эстрона [E1] и эстрадиола [E2]) на 58%, чем тестостерон. Это очень важно. Однако, поскольку Эстрон (E1) является слабым эстрогеном, поскольку в нем отсутствует группа 17β-OH, он обладает лишь 2% способности E2 трансактивировать ERa (связан с ароматизирующими эффектами, многие из которых являются негативными побочными эффектами у мужчин).

Практически, это означает, что умеренные/умеренно-высокие дозы болденона (используемые соло; или в комбинации с неароматизируемыми препаратами и/или с низкими дозами экзогенного тестостерона), как правило, не требуют использования AI / SERM у пользователей, которые не устойчивы к ароматизирующим эффектам, но: А) для тех, кто в основном ароматизируется до E2, а не до E1 (межиндивидуальные различия, вероятно, коренятся в экспрессии изофермента 17β-HSD1, находящегося под контролем гена A1-Q327).; и/или Б) когда концентрация Е1 в крови начинает достигать значений, > чем в 50 раз превышающих то, при котором Е2 вызывает проблемы у человека, тогда можно ожидать преобладания ароматизирующих эффектов.

 

БОЛДЕНОН
2. Неправильное представление о том, что болденон не предназначен для использования человеком.

Реальность: Болденон был произведен фармацевтическими компаниями для терапевтического применения у человека (а именно, компанией Parke Davis) в виде Анаболикум Вистер (Квинболон; циклопентенил болденона).… и да, он также был запатентован компанией Ciba как Паренабол (ундециленат болденона). Anabolicum Vister был препаратом для пероральной доставки, который основывался на присоединении эфира 17α и суспензии в масле с целью повышения его липофильности и, следовательно, биодоступности. Он был нетоксичен; но принимать приходилось часто (рекомендовалось 10-20 капсул в день, 100-200 мг пролекарства болденона), и, как и при пероральном приеме тестостерона ундеканоата, наблюдалась широкая меж- и внутри- индивидуальная и суточная (между и в пределах дней) вариабельность достигаемых концентраций в крови, влияющие на его эффективность и адгезию (это основная причина, по которой его производство было прекращено).

Вместо 17α-алкилирования (присоединение угловой метильной или этильной группы к положению С-17), Anabolicum Vister полагался на присоединение циклопентенилового эфира длиной 5 атомов углерода для образования пролекарства. Обоснованием этого было то, что благодаря повышенной липофильности (в сочетании с суспензией препарата в масляном носителе) это полярное масло может попадать внутрь или проглатываться, а затем из кишечника всасываться лимфатической системой, минуя печеночный метаболизм. Лимфатическая система - это сеть вен и артерий, которые служат только для обратного всасывания воды. Когда кровь доставляется к тканям, восстанавливается только ~85% жидкости. Лимфатическая система повторно поглощает избыток (~85%) воды и доставляет его в венозный угол, где сходятся две крупные вены непосредственно перед тем, как они впадают в сердце. В пищеварительном тракте (куда капсулы Anabolicum Vister попадают после приема внутрь) лимфатическая система служит для транспортировки жиров. С помощью такой системы доставки, как у Anabolicum Vister, содержание липидов/жиров легко всасывается в лимфатическую систему, избегая метаболизма в печени (и, следовательно, напряжения), а затем доставляется довольно прямым путем в кровоток (для системной доставки активного болденона).

 

БОЛДЕНОН
3. Неправильное представление о том, что болденон токсичен, и особенно токсичен для почек и печени.

Реальность: Болденон, при оценке безопасности препарата по стандартам ADME-Tox и GSK 400, превосходит Метенолон энантат (Римоболан; “Примо”). Действительно, метенолон энантат считается отклоненным в соответствии с этими стандартами, поэтому он недоступен для медицинского применения людьми во многих местах, которые подчиняют свои поставки медицинских препаратов более скрупулезным режимам регулирования и схемам. И наоборот, болденон принят в соответствии с этими стандартами и, следовательно, подходит для использования человеком в соответствии с промышленными и правительственными режимами, которые обеспечивают соблюдение стандартов ADME-Tox и GSK 400. В частности, для тех, кто заинтересован, метенолон энантат терпит неудачу, полностью нарушая правило GSK 4/400, правило Pfizer 3/75 (logP) и правила Lilly Med Chem.

Никогда не было доказано, что болденон обладает особой нефротоксичностью у людей. Хотя имеются некоторые довольно слабые данные, свидетельствующие о том, что неароматизируемые ААС могут представлять риск нефротоксичности у животных (а именно, грызунов; повсеместно подвергающихся воздействию чрезвычайно высоких доз), в рамках довольно простой модели, которая утверждает, что активация AR сама по себе представляет некоторый риск для нефронов, от которого защищают эстрогены. Хорошо ароматизируется болденон, так что это даже не особенно хороший пример соединения высокого риска в рамках этой модели (в отличие, например, от метенолона и, конечно же, тренболона).

Данные о людях, которые действительно существуют, полностью ненадежны. В частности, будут выделены два исследования (поскольку они часто используются для защиты аргумента о том, что болденон особенно гепатотоксичен и/или нефротоксичен).

Первое заслуживающее внимания исследование - Мелик РА, Бэйрд К.У. Влияние "Паренабола" на пациентов с остеопорозом. Med J Aust. 1970, 21 ноября;2(21):960-2. doi:10.5694/j.1326-5377.1970.tb63287.x. Далее, Мелик.

В этом исследовании (Melick) сравнивались 2 дозы Болденона: 50 мг Паренабола (болденона ундецилената) каждые 2 недели против 25 мг Паренабола каждые 2 недели.

Неудивительно, что никаких анаболических или стимулирующих аппетит эффектов препарата отмечено не было. Это связано с тем, что обе опробованные дозы ниже минимальной эффективной дозы для человека. Экстраполируя данные на животных и применяя формулу дозирования, эквивалентную человеческой, мы получаем, что минимальная эффективная доза ундецилената болденона составляет 1,44 - 2,88 мг/кг каждые 21 день/каждыю 3 неделю, или ~ 60 мг в неделю для бодибилдера весом 90 кг. Использование формулы эквивалентной дозы для человека является надлежащим способом получения минимальной эффективной дозы, пригодной для испытания.

И все же, несмотря на то, что эти дозы не вызывают каких-либо измеримых анаболических эффектов или эффектов, стимулирующих аппетит, Мелик используется для подкрепления аргумента о том, что болденон особенно неэффективен и токсичен.

Помимо того, что дозы были ниже тех, которые могли бы стимулировать мышечный анаболизм, еще одна проблема с экстраполяцией по методу Мелика заключается в том, что его испытуемые состояли из очень больных людей, которые страдали от различных заболеваний, связанных с длительным злоупотреблением наркотиками, включая алкоголь (алкогольный цирроз печени), табакокурение (эмфизема легких) и амфетаминовую зависимость. Тогда делать какие-либо выводы о повреждении органических тканей на основе этих данных совершенно неконгруэнтно для нашей популяции, не потому, что бодибилдеры никогда не злоупотребляют уличными наркотиками, а потому, что любые случаи повреждения органических тканей у этих испытуемых даже точно не связаны с неэффективной дозой препарата, опробованной в течение нескольких недель, по сравнению с пожизненной. злоупотребление токсичными веществами, вызывающими привыкание, воздействует на ткани почек и печени у этих пожилых пациентов с остеопорозом.

 

БОЛДЕНОН
Вывод: Сложный эфир ундецилената и его парентеральное (внутримышечное; внутримышечно) введение в комплексе с пролекарством болденоном не могут быть более токсичными, чем пероральное введение того же препарата в терапевтических дозах 200 мг в день (1,4 г/неделю). Внутримышечное введение болденона и андрогенов обычно образует депо в организме. применяемые ткани, где скорость растворения пролекарства зависит от длины присоединения этерифицированной жирной кислоты – ее logP обратно пропорционален скорости всасывания. Направление всасывания - в кровообращение, где активный гидролиз эстеразой происходит только в цельной крови человека (а не в печени; несмотря на некоторую экспрессию PDE7B в печени). Как ароматизируемый AAS, болденон способствовал как местному анаболическому росту мышц, так и росту всего тела (за счет увеличения системно циркулирующего секретируемого печенью IGF-I; в отличие от метенолона). Он менее токсичен, чем метенолон энантат (Римоболан; “Примо”).
Устраняя любое влияние относительного содержания родительского гормона между эфирами ундецилената и энантата (где энантат > ундециленат, т.е. Primo > EQ), мы можем сказать, что болденон является удивительно слабым анаболическим агентом с низкой активностью AR (относительная активность 10,72% по сравнению с ДГТ). Метенолон значительно более эффективен в качестве AR-лиганда (относительная эффективность 28,75% по сравнению с ДГТ).
Аргументы в пользу рационального применения метенолона по сравнению с болденоном, поскольку метенолон действительно представляет несколько сниженный риск повреждения сердца и является коммерчески доступным (т.е. фармацевтическим) средством для парентерального введения (внутримышечно) с 5α-восстановленным AAS.
Болденон в основном делает то же, что делают нандролон и тестостерон (увеличивает IGF-I, увеличивая общий размер тела). Уникальные преимущества тестостерона включают его 5α-снижение и поддержку сексуальной функции, а нандролона - увеличение отложения коллагена матриксного типа I и задержку жидкости в синовиальных суставах, что приносит острую пользу суставам (но также наносит уникальный вред сердцу).

 

похоже в нем уже и пиво и белочка на плече

 

AlexSpb, аккуратнее,я когда пытался наполнить ветку интересной информацией с мезо,мне сказали что большие тексты надо прятать под спойлер и вообще более пяти строчек никто не читает.